Zosurabalpin matou cepas de pneumonia e sepse em camundongos, aumentando as esperanças para testes em humanos, destaca reportagem do jornal britânico The Guardian
Cientistas descobriram uma classe inteiramente nova de antibiótico que parece matar uma das três bactérias consideradas a maior ameaça à saúde humana por causa de sua extensa resistência a medicamentos.
Zosurabalpin derrotou cepas altamente resistentes de Acinetobacter baumannii (Carbeiro) resistentes a medicamentos em modelos de camundongos de pneumonia e sepse, e estava sendo testado em testes em humanos.
O caranguejo é classificado como patógeno crítico de prioridade 1 pela Organização Mundial da Saúde (OMS), ao lado de duas outras formas de bactérias resistentes a medicamentos – Pseudomonas aeruginosa e Enterobacteriaceae.
“O caranguejo é uma causa significativa de infecção em hospitais, particularmente em pessoas que estão em ventiladores”, disse o Dr. Andrew Edwards, professor sênior de microbiologia molecular do Imperial College London, que não esteve envolvido na pesquisa. “Embora não seja um patógeno agressivo, é resistente a vários antibióticos diferentes, o que torna muito difícil o tratamento.”
“Infelizmente, o desenvolvimento de novos tratamentos contra essa bactéria tem sido extremamente desafiador porque ela é muito hábil em impedir que os antibióticos ultrapassem sua camada celular externa. Portanto, este trabalho é realmente empolgante e fornece confiança de que as abordagens que estão sendo usadas para encontrar novos antibióticos podem dar frutos.”
As infecções resistentes a antibióticos representam uma ameaça urgente à saúde humana – particularmente aquelas causadas por um grande grupo de bactérias conhecidas como bactérias Gram-negativas, que são protegidas por uma casca externa contendo uma substância chamada lipopolissacarídeo (LPS).
“O LPS permite que as bactérias vivam em ambientes hostis e também permite que elas evitem o ataque do nosso sistema imunológico”, disse o Dr. Michael Lobritz, chefe global de doenças infecciosas da Roche Pharma Research and Early Development em Basel Suíça, que desenvolveu o novo medicamento.
Nenhum novo antibiótico para bactérias Gram-negativas foi aprovado em mais de 50 anos.
A Roche já havia identificado o Zosurabalpin como capaz de bloquear o crescimento de A baumannii, mas não estava claro como ele funcionava, ou se seria eficaz em animais com infecções relacionadas ao caranguejo.
Por meio de uma série de experimentos publicados na Nature, o professor Daniel Kahne, da Universidade Harvard, em Cambridge, nos Estados Unidos, e colegas mostraram que a droga impedia que o LPS fosse transportado para a membrana externa da bactéria, matando-a. Eles também descobriram que Zosurabalpin reduziu consideravelmente os níveis de bactérias em camundongos com pneumonia induzida por caranguejo e evitou a morte daqueles com sepse relacionada ao caranguejo.
Lobritz disse: “Esta é a primeira vez que encontramos algo que opera dessa maneira, por isso é único em sua composição química e mecanismo de ação.”
Embora ele tenha enfatizado que essa molécula sozinha não resolveria a ameaça à saúde pública de infecções resistentes a antimicrobianos, a descoberta pode lançar as bases para futuros esforços para drogar o mesmo sistema de transporte em outras bactérias.
Edwards disse que um tipo diferente de antibiótico que estava sendo desenvolvido, conhecido como murepavadina, visava de forma semelhante o transporte de LPS – embora por meio de um mecanismo diferente.
“Foi demonstrado que ele é ativo contra uma bactéria chamada Pseudomonas aeruginosa, sugerindo que pode ser possível expandir esse trabalho para outras bactérias multirresistentes a antibióticos, como Klebsiella e E. coli”, disse ele.
No entanto, ele alertou que a progressão de novas drogas de estudos em animais para humanos pode ser extremamente difícil.
Enquanto isso, o comitê de ciência, inovação e tecnologia do Reino Unido pediu medidas para desenvolver o potencial de vírus que matam bactérias – chamados bacteriófagos – que poderiam fornecer uma alternativa aos antibióticos para infecções resistentes.
O comitê disse que o desenvolvimento de terapias fagogênicas atingiu um impasse porque, para entrar em testes clínicos, elas precisavam ser fabricadas de acordo com certos padrões, mas o investimento em fábricas dependia de testes clínicos bem-sucedidos.
Ele recomendou que o governo considere a criação de uma pequena instalação no laboratório Rosalind Franklin, em West Midlands, que foi originalmente criado para processar testes de Covid durante a pandemia.
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