Gustavo Mendes, gerente geral de medicamentos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), explicou, nesta quarta-feira (3), que a “fase três” dos testes com a vacina contra a covid-19 em desenvolvimento na Universidade de Oxford, no Reino Unido, é a última etapa para a aprovação ou não do imunizante. Na terça-feira (2), em edição extra do Diário Oficial da União, o órgão federal autorizou a realização de testes clínicos no Brasil.
“É a fase final para que a gente tenha uma decisão sobre aprovar ou não essa vacina como tratamento ou prevenção da covid-19. É importante destacar que a Anvisa, para fazer essa anuência, ela leva em consideração primeiro a segurança do paciente ou, no caso, do voluntário que vai participar desse estudo. A gente também avalia a robustez científica da proposta”, comentou.
Segundo o diretor da agência, ainda não é possível afirmar quando os resultados consolidados serão apresentados. No entanto, diante da urgência com que o tema vem sendo tratado, ele acredita que dados preliminares sobre a condução do estudo possam ser apresentados ainda no segundo semestre.
“Resultados dependem da capacidade de recrutamento, da capacidade dos centros de pesquisas de fazer uma coleta adequada, por isso, não dá para fazer uma estimativa de quando a gente vai ter essa vacina disponível”, comentou.
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